Pazienti e caregiver segnalano difficoltà nel contesto lavorativo e sociale, nella gestione quotidiana della patologia e nell ...

Il Senatore Mazzella chiede iniziative per supportare le famiglie con persone con disabilità e garantire il rispetto dei ...

Servizio TOBIA: a Roma un nuovo modello di cura per le persone con disabilità. Intervista a Fabrizio Pugliese, fisioterapista del Servizio TOBIA al San Camillo ...

Per i pazienti resta uno spiraglio: i singoli Stati dell’Unione avranno la facoltà di decidere se continuare a consentire ...

Dalla Società Italiana di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza i 10 campanelli d’allarme per saper riconoscere i ...

Malattie rare, la scrittrice e giornalista Ilaria Parlanti convive con la sindrome di Jarcho-Levin: “Ho subito 25 interventi, ...

Le onlus EpaC e AMAF e la società scientifica AISF hanno accolto con rassegnazione il no dell’Agenzia alla proposta di ottenere il farmaco tramite la legge 648 del 1996 Roma – L'occasione di un ...

Progettate due terapie geniche, per la sindrome del QT lungo e per una rara tachicardia ventricolare, ma servono fondi per proseguire lo sviluppo Il cuore è l’unico muscolo del nostro corpo che, fin ...

Prof. Ferruccio Santini (Pisa): “Conoscere la malattia è fondamentale per ‘riconoscerla’ e fare diagnosi. Negli anni si è creata una Rete che raccoglie tantissime persone che seguono i pazienti” ...

Dal Congresso Nazionale “Il paziente con lipodistrofia. Dal sospetto diagnostico alla presa in carico multidisciplinare” un approfondimento su tutti gli aspetti delle lipodistrofie Il 31 marzo di ogni ...